Santé

Rétinoblastome

Le rétinoblastome est un cancer rare de la rétine qui touche principalement les enfants de moins de 4-5 ans. Son incidence est de 1/15 000 à 1/20 000 naissances par an, avec une prédominance chez les garçons(1).

Qu’est-ce que le rétinoblastome ?

Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine, qui se développe chez les nourrissons et les enfants en bas âge. Elle se soigne dans 95% des cas, mais doit être diagnostiquée au plus tôt pour obtenir les meilleures chances d’éviter des séquelles. L’atteinte maculaire dépend en effet directement de la taille de la tumeur observée durant le diagnostic. Un examen capable de détecter le rétinoblastome avant son développement diminuera donc largement le risque.

Une prédisposition génétique

Comme d’autres tumeurs malignes, le rétinoblastome se développe à la suite d’une anomalie génétique. En effet, les deux gènes RB d’un enfant porteur ne peuvent s’activer. Ce gène ayant une fonction de suppresseur de tumeur, son inactivité risque de provoquer une prolifération de cellules rétiniennes, entraînant alors le rétinoblastome.

Cette prédisposition génétique n’est pas forcément transmise par un parent. Elle est toutefois plus fréquemment héréditaire lorsque le rétinoblastome touche les deux yeux plutôt qu’un seul. La mutation peut aussi être “de novo”, voire de type mosaïque (apparaissant uniquement sur certaines cellules de la rétine). En cas d’antécédents familiaux, il reste bien entendu primordial de procéder à un suivi régulier réalisé par un expert de l’ophtalmologie.

Quels sont les symptômes ?

Si votre enfant présente un strabisme ainsi que d’une leucocorie (pupille renvoyant un reflet blanchâtre), rapprochez vous de votre ophtalmologiste.

Pour prévenir ces complications, des signes d’alerte caractéristiques de la maladie doivent amener les parents à consulter rapidement un ophtalmologiste, et il existe un moyen très simple pour s’en apercevoir.

Comment faire pour le détecter ?

Lorsque vous prenez une photo au flash et que vous voyez un reflet blanc appelé « leucocorie » dans la pupille, cela peut être un signe de la maladie.

Le reflet blanc n’est toutefois pas toujours présent sur les photos car sa visibilité dépend de l’angle de prise de vue et pour l’apercevoir de façon nette, il faut que le reflet de la lumière du flash touche la zone précise de la rétine qui est atteinte par la maladie.

Si les photographies peuvent aider à détecter le rétinoblastome, il convient cependant d’être prudent. En effet, un œil rouge et l’autre blanc sur une photo ne signifie pas forcément que votre enfant est atteint et parfois, une leucocorie peut passer inaperçue.

En cas de doute, la meilleure solution reste de prendre rendez-vous chez votre ophtalmologiste qui effectuera les examens nécessaires.

⁽¹⁾https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/cancers-de-l-enfant/oncopediatrie/le-retinoblastome.html/

La vision

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